[1탄] 코로나 치료제 관련주 / 코로나 백신 관련주 (국내 개발, 임상 신청)

 

전 세계 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 확진자 수가 100만 명을 넘겼다고 존스홉킨스대학교가 집계가 나왔습니다. 

 

현재 이 상황을 벗어나기위해서는 WHO, FDA에서 긴급적으로 임상승인을 통해서 백신 후보물질을 발굴하고 있습니다.

국내에서도 코로나19 관련하여 백신 개발 임상 계획 선포 및 식품의약품안전처를 통해 코로나19 백신 임상 신청 한 기업들이 몇 군데 있습니다. 

이번시간에는 국내에서 코로나 치료제로 편성되어있는 관련주 1탄으로 시작해 보겠습니다.

 

 

 

+ 코로나19 치료제 설명 및 관련주 포스팅 (링크 클릭 ↓↓↓ )

코로나19 치료제 (렘데시비르, 칼레트라, 클로로퀸, 아비간, 악템라)

코로나 치료제,백신 관련주 (렘데시비르 , 클로로퀸, 악템라)

코로나 치료제 관련주 / 코로나 백신 관련주 (국내 개발, 임상 신청 1탄)

코로나 치료제 관련주 / 코로나 백신 관련주 (국내 개발, 임상 신청 2탄)

 

 

+ 코로나19 관련주, 테마주 포스팅 (링크 클릭 ↓↓↓ )

마스크 관련주 / 코로나19 관련주 / 미세먼지 관련주

손세정제 관련주 / 손소독제 관련주 / 손세정제 손소독제 차이

코로나19 진단키트 관련주 / 코로나19 관련주

온라인교육 관련주 / 온라인 개학 관련주/ 코로나19 관련주

재택근무 관련주 / 원격근무 관련주/ 코로나19 관련주

태블릿PC 관련주 / 온라인 개학 관련주 / 코로나19 관련주

 

이 포스팅은 관련주 정보를 제공 하는 것으로 투자의 책임은 투자자 본인에게 있습니다.

 

 

 

 

 

 

 

 

셀트리온 (068270)

+ 기업개요
- 단백질 의약품 연구/개발/제조 목적으로 1991년 설립된 동사는 생명공학기술 및 동물세포대량배양기술을 기반으로 항암제 등 각종 의약품을 생산.
- 아시아 최대인 140,000L 규모의 동물세포배양 단백질의약품 생산설비를 보유하고 있으며 향후 개발 일정과 수요 등을 고려하여 3공장 신설 예정.
- 세계 최초 개발한 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 ‘램시마’는 2016년 미국 FDA로 부터 판매 승인 받음.

+ 주요 제품
- 고덱스 (36.3%) : 간질환치료용제
- 기타 제품 (29%) : 기타제네릭
- 램시마 (13.4%) : 자가면역질환치료제
- 기타 상품 (0.5%)
* 괄호 안은 매출 비중

+ 테마
- 셀트리온, 코로나19 치료제 국책과제 대상자 선정됨에 따라 코로나19 치료제 관련주로 편입됨
- 지난 2월말 코로나19 신속진단키트 개발에 착수
- 7월 중으로 항체 물질 개발을 완료하고 식약처와 협의해 즉시 임상에 돌입할 계획이라고 밝힘

셀트리온제약 (068760)

+ 기업개요
- 동사는 2000년 설립 및 2006년 코스닥상장 하였으며, 간질환치료제 고덱스를 포함하여 정제,경질캡슐제 등을 생산,판매하는 의약품 제조 기업임.
- 주력제품인 고덱스는 기존의 간질환치료제인 헤파디프와 DDB제제의 배합 비율을 찾아 2상,3상 임상을 통해 개발하였으며 내분비과 임상시험 실시 중.
- 혈액암치료제인 `트룩시마`를 2017년 7월, 유방암 치료제인 `허쥬마`를 2017년 9월에 각각 출시.

+ 주요 제품
- 간질환 치료제: 고덱스 (47%)
- 기타제네릭 (23.9%)
* 괄호 안은 매출 비중 및 가격 추이

+ 테마
- 셀트리온, 코로나19 치료제 국책과제 대상자 선정됨에 따라 코로나19 치료제 관련주로 편입됨
- 지난 2월말 코로나19 신속진단키트 개발에 착수
- 7월 중으로 항체 물질 개발을 완료하고 식약처와 협의해 즉시 임상에 돌입할 계획이라고 밝힘

셀트리온헬스케어 (091990)

+ 기업개요
- 1999년 12월 설립된 동사는 주요 계열사인 셀트리온과 공동 개발 중인 바이오의약품(바이오시밀러, 바이오베터, 바이오 신약)들의 글로벌 마케팅 및 판매를 독점적으로 담당하고 있음.
- 동사가 주력하고 있는 바이오시밀러 제품은 인플릭시맙(램시마), 리툭시맙(트룩시마), 트라스투주맙(허주마) 등임.
- 글로벌 제약사인 화이자, Teva 등을 포함하여 110여개 국가에서 30개 파트너와 판매 및 유통 파트너십을 구축하고 있음.

+ 주요 제품
- 램시마
- 트룩시마
- 허쥬마 등

+ 테마
- 셀트리온, 코로나19 치료제 국책과제 대상자 선정됨에 따라 코로나19 치료제 관련주로 편입됨
- 지난 2월말 코로나19 신속진단키트 개발에 착수
- 7월 중으로 항체 물질 개발을 완료하고 식약처와 협의해 즉시 임상에 돌입할 계획이라고 밝힘

코미팜 (041960)

+ 기업개요
- 1972년도에 동물용의약품 제조 및 판매를 목적으로 설립, 현재 경기도 시흥시 공장과 충남 예산군공장에서 동물용백신과 치료제 등의 제조업과 바이러스 및 유전자검사 등의 연구용역을 영위함.
- 프로백써코마스터백신과 돼지호흡기종합백신, 가금티푸스생균건조백신, 소로타코로나백신 등이 동사의 대표적인 제품임.
- 향후 인체의약품으로 사업영역을 확장하기 위하여 인체의약품인 신약 코미녹스(PAX-1)를 개발하여 임상실험을 진행하고 있음.

+ 주요 제품
- 돼지구제역 예방백신 (10.7%)
- 돼지PCV2 예방유전자 재조합백신 (8%)
- 돼지열병, 단독생백신 (6.3%)
- 기타 제품 (59.3%) : 백신제제 및 치료제 주사제, 영양제 등
* 괄호 안은 매출 비중

+ 테마
- 2020년2월26일 개발중인 신약물질 파나픽스(Panaphix)의 국내 식약처 긴급임상시험계획을 신청한 바 있음.
- 코로나19 치료제 개발을 준비중인 점에서 코로나19 치료제 관련주로 편입됨

일양약품 (007570)

+ 기업개요
- 동사는 1946년 7월 1일 설립되었으며, 1974년 08월 28일 유가증권 시장에 상장됨.
- 동사와 양주일양 제약유한공사, 통화일양 보건품유한공사, 일양바이오팜(주) 총 4개의 연결대상 종속회사들은 의약품 등의 제조 및 판매업 부문의 사업을 영위하고 있음.
- 제약산업은 삶의 질 향상을 목적으로 하는 국민보건산업으로 생명과학이 집결된 정밀화학산업이며 첨단기술의 보호장벽이 높아 기술우위에 따른 독점력이 강하고 부가가치가 높은 산업임.

+ 주요 제품
- 전문의약품 (25.1%) : 전립선치료제 외
- 일반의약품 (14%) : 자양강장제 외
- 수출 (13.1%) : 원료의약품
- 기타 (10.6%) : 건강보조식품 외
- 제산제 외 (27.4%)
* 괄호 안은 매출 비중

+ 테마
- 자체 개발한 백혈병 치료제 '라도티닙'(슈펙트)과 메르스(중동호흡기증후군) 신약 치료제 개발 사업에 참여해 발견한 후보물질이 코로나19 치료에 효과를 보이는 실험 결과를 얻었다고 밝힌 점이 시장에서 부각.
- 코로나19 치료제 개발을 준비중인 점에서 코로나19 치료제 관련주로 편입됨

셀리버리 (268600)

+ 기업개요
- 동사는 2014년 3월 14일에 설립되어, 약학 및 의학 연구개발업과 생물학적 제제 제조업을 주요사업으로 함.
- 동사는 플랫폼 기술인 '약리물질 생체 내 전송기술'을 기반으로, 신약후보물질 및 연구용 시약을 연구개발함.
- 주력제품인 후보물질 CP-BMP2(골형성 촉진제)는 운반체 및 이차적 외과 수술 없이 적용 가능한 세포/조직투과성 재조합단백질로 기존 치료제제인 rhBMP2에 비해 편의성이 획기적으로 개선됨.

+ 주요 제품
- 용역매출(기술이전 등): 기술이전 전제 독점적 평가대가, 선수금, 중도금, 기술료, 연구비 지원

+ 테마
- 셀리버리는 코로나19 치료제로 개발중인 싸이토카인 폭풍 억제 중증패혈증 치료제 iCP-NI를 미국 식품의약국(FDA),한국 식품의약품안전처 두 곳에서 동시 임상을 추진하고 있음
- 코로나19 영장류(원숭이) 동물모델을 보유한 전문위탁시험기관(CRO) 서던리서치와 효능평가 시험계약을 맺고 치료효능 검증을 시작했다고 3월27일 밝힘
- 기존 약물의 코로나19 치료목적 사용 신청으로 인해 코로나19 치료제 관련주로 편입됨

안트로젠 (065660)

+ 기업개요
- 동사는 2000년 3월 설립된 바이오 벤처기업으로, 바이오 의약품의 일종인 세포치료제 중 다양한 조직의 세포로 분화하는 능력을 가진 줄기세포를 기반으로 치료제를 개발 및 생산하고 있음.
- 세계 최초로 희귀질환인 크론성 누공 질환에 대한 지방유래 줄기세포치료제인 큐피스템을 개발하였으며, 현재 시판중임.
- 주요 파이프라인으로는 당뇨병성 족부궤양 치료제(미국 임상 2상), 이영샹성수포성 표피박리증 치료제(일본 임상 완료)가 있음.

+ 주요 제품
- 큐피스템, 줄기세포배양액 화장품 등 (24.8%) : 크론성 누공 치료를 위한 자가 지방 유래 줄기세포 치료제
- 레모둘린 등 (69.8%) : 폐동맥고혈압치료제
- 기타 (5.3%) : 기술수출,시험 용역 제공 등
* 괄호 안은 매출액 비중

+ 테마
- 안트로젠은 개발중인 줄기세포치료제 ‘ALLO-ASC-CD’를 신종코로나 바이러스 감염증(COVID-19) 환자에게 사용하기 위해 식품의약품안전처에 치료목적 사용 신청을 했다고 3월 25일 밝힘
- 기존 약물의 코로나19 치료목적 사용 신청으로 인해 코로나19 치료제 관련주로 편입됨

 

 

 

 

 

 

강스템바이오텍 (217730)

+ 기업개요 
- 동사는 2010년 줄기세포치료제의 개발, 제조 및 공급 등의 사업 영위를 목적으로 설립되었으며, 2015년 코스닥시장에 주식을 상장함. 
- 동사의 사업부문은 줄기세포 사업부, 화장품 사업부, 연구용역 사업부로 이루어져있으며 연구영역 사업부문 및 화장품 사업부문에서 대부분의 매출이 발생함. 
- 동사는 2019년 3월 SK바이오랜드와 아토피피부염 줄기세포 치료제의 국내 독점판매권 부여 및 기술전수 계약을 체결하였음. 

+ 주요 제품 
- 줄기세포 배양액 (7.9%) 
- 줄기세포 치료제 (1.2%) 
- 화장품 사업부 : GD11 (29.6%) 
- 연구용역 사업부 : 비임상시험 (60.9%) 
*괄호 안은 매출 비중 

+ 테마 
- 강스템바이오텍은 식품의약품안전처에 임상시험용의약품 '퓨어스템 RA주'의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환자 치료 목적 사용 승인을 신청했다고 3월 20일 밝힘 
- 기존 약물의 코로나19 치료목적 사용 신청으로 인해 코로나19 치료제 관련주로 편입됨 

바이오니아 (064550)

+ 기업개요 
- 동사는 1992년 국내 바이오벤처 1호로 설립되어 2005년 코스닥시장에 상장하고, 유전자, 분자진단, BNR17, 신약개발 등 다양한 사업을 영위하고 있음. 
- 분자진단 사업 관련 장비, Kit, 시약 모두 자체생산이 가능하며, 주요 제품은 STI(성병) 제품군임. 또한 모유 유래 유산균주인 락토바실러스 가세리 BNR17을 판매중임. 
- 연결회사로 미국, 중국의 해외법인과, 에이스바이옴, 써나젠테라퓨틱스를 보유함. 

+ 주요 제품 
- 유전자연구용 소재 및 시약 (85.9%) 
- 유전자 분석 및 진단장비 (5.8%) 
- 생명공학연구용 장비 및 소모품 (8.3%) 
* 괄호 안은 매출 비중 

+ 테마 
- 바이오니아는 써나젠테라퓨틱스와 공동연구를 통해 코로나19 바이러스 증식을 억제하는 SAMiRNA 기반 치료제 개발을 진행하고 있다고 3월 23일 밝힘 
- 바이오니아가 아프리카 가봉과 중동 레바논 등 3개국에 분자진단시스템과 코로나19 진단키트를 공급을 통해 코로나 진단키트 관련주로도 편입됨 
- 코로나19 치료제 개발을 준비중인 점에서 코로나19 치료제 관련주로 편입됨 

SV인베스트먼트 (289080) 

+ 기업개요 
- 중소기업창업투자회사로서 중소기업창업투자조합 등 조합 결성을 통한 창업자 및 중소벤처기업 투자를 주력 사업으로 영위하고 있는 벤처캐피탈(VC) 기업임. 
- 2006년 4월 설립된 이래 VC투자조합 및 경영참여형 사모집합투자기구(PEF)등으로 약 7,299억원(해외 2,010억원, 국내 5,289억원)의 재원을 누적 결성함. 
- 바이오/헬스케어, 문화콘텐츠, Secondary등 다양한 분야에서 벤처캐피탈로서의 경쟁력을 인정 받음. 

+ 주요 제품 
- 조합관련수익(47%) 
- 지분법이익(44%) 
- 고유계정관련이익(9%) 
* 괄호 안은 영업수익 비중 

+ 테마 
- 이뮨메드가 개발한 항바이러스 신약후보물질 'HzVSFv13주'가 국내 코로나19 환자에게 처방됨 
- SV인베스트먼트는 이뮨메드 지분 9.29%를 보유 중 
- 4월 1일 이뮨메드가 염증성 바이러스질환 치료제 'HzVSFv13주'(VSF)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 목적 승인을 획득하기 위해 재도전 (첫번째 실패) 

마크로젠 (038290)

+ 기업개요 
- 동사는 1997년 설립되어 2000년에 코스닥 시장에 상장한 기업으로, 유전자 및 유전체(게놈) 분석, Microarray 분석, 유전자 편집 마우스 생산 등을 주요 사업으로 영위하고 있음. 
- 동사는 20년 이상 꾸준히 유전체 분석 사업을 해오며 기술력과 노하우 및 데이터베이스를 확보하고 있으며, 세계 153여 개국에 18,000여 고객을 확보함. 
- 연결대상 종속법인으로는 해외소재의 유전체 분석 기업 4개사를 보유함. 

+ 주요 제품 
- DNA Sequencing (89.3%) : Human, Non Human 염기서열분석 및 Bio Informatics 정보 제공 
- Microarray 등 (3.4%) : 유전자 기능 연구 
- Genetically Engineered Mouse (1.8%) 
- Oligo (5.3%) 
* 괄호 안은 매출 비중 

+ 테마 
- 이뮨메드가 개발한 항바이러스 신약후보물질 'HzVSFv13주'가 국내 코로나19 환자에게 처방됨 
- 마크로젠은 이뮨메드 지분 4.5%를 보유 중 
- 4월 1일 이뮨메드가 염증성 바이러스질환 치료제 'HzVSFv13주'(VSF)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 목적 승인을 획득하기 위해 재도전 (첫번째 실패) 

바이오톡스텍 (086040)

+ 기업개요 
- 동사는 2000년에 설립되어 의약품, 농약, 식품, 화학물질 등의 안전성,유효성 평가, 신물질 약효검색, 동물실험 신기술 및 대체기술개발을 주된 사업으로 영위하고 있으며, 2007년 코스닥시장에 상장함. 
- 지배회사는 신물질 개발단계에서의 핵심과정인 비임상 연구사업을 영위하고, 
- 연결대상인 스카스비티티바이오애널리시스를 통해 생체시료 분석을 통한 의약품 등의 연구개발 지원사업을, 세종벤처파트너스를 통해 바이오 전문 창투업을 영위함. 

+ 주요 제품 
-  비임상 CRO 부문 : ㈜바이오톡스텍 
  > 독성 평가 (93%) : 발암성 시험 외 
  > 효능평가, 병리 등 기타 (7%) : 치료효능시험 및 병리판독 등 
-  바이오 애널리시스 부문 : ㈜스카스비티티바이오애널리시스 
  > 독성동태(TK)시험 (42.8%) : 독성테스트 
  > 약물동태(PK), 생동성 등 기타 (57.2%) : 약물동태, 생동성시험 등 

+ 테마 
- 이뮨메드가 개발한 항바이러스 신약후보물질 'HzVSFv13주'가 국내 코로나19 환자에게 처방됨 
- 바이오톡스텍의 100% 자회사인 세종벤처가 이뮨메드에 지분을 투자 
- 2016년 산은캐피탈과 세종벤처파트너스가 클럽딜 방식으로 이뮨메드에 20억 원 가량을 투자해 이뮨메드 주주명단에 올라 있다 
- 4월 1일 이뮨메드가 염증성 바이러스질환 치료제 'HzVSFv13주'(VSF)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 목적 승인을 획득하기 위해 재도전 (첫번째 실패) 

에이프로젠제약 (003060)

+ 기업개요 
- 동사는 1960년 설립되어 의약품의 제조 및 판매를 주된 사업영역으로 하고 있으며, 아미노산 수액제, 항생제 등을 특화하여 생산 판매함. 
- 주요 제품으로 광범위 항생제(라타목스), 고지혈증 치료제(라토바정), 경구용세펨계항생제(세파클러), 식욕억제제(틴틴정) 등이 있음. 
- 레미케이드 바이오시밀러 항체치료제, 리툭산 바이오시밀러 항체 치료제, 허셉틴 바이오시밀러 항체 치료제에 대한 국내 임상 개발 및 국내 사업화 권리 추진 예정. 

+ 주요 제품 
- 락타목스정 (3.3%) 
- 세파클러캡슐 (2.8%) 
- 기타 (84.6%) 
* 괄호 안은 매출 비중 

+ 테마 
- 에이프로젠제약은 라록시펜염산염 성분의 에비라정(라록시펜염산염)에 대한 제조허가를 받음 
- 에이프로젠제약이 신종 코로나바이러스 감염증 치료보조제 '인터페론'의 건강보험 적용에 추가 수혜